Agilent Test für die Verwendung als Keytruda diagnostischen Begleit genehmigt

Agilent Technologies hat angekündigt, dass seine Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx Test wurde für die Verwendung als diagnostischer Begleit für Keytruda genehmigt.

Der Test kann nun verwendet werden, PD-L1-Expression Status zu bestimmen, die First-Line-Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) Patienten mit Keytruda, einem Anti-PD-1-Therapie, hergestellt von Merck Sharp und Dohme zu informieren.

Es bedeutet, dass der Test kann jetzt nicht vorbehandelten Patienten mit metastasierendem NSCLC, die hohe Mengen an PD-L1 zu identifizieren verwendet werden, die daher höchstwahrscheinlich aus einem Keytruda Rezept zu profitieren, anstatt Chemotherapie.

Lungenkrebs ist derzeit die häufigste Ursache von Krebs-Todesfälle weltweit, mit NSCLC für 80 Prozent aller Fälle der Krankheit ausmacht.

Jacob Thaysen, Präsident von Agilent Diagnostik und Genomik-Gruppe, sagte: "Pathologen erkennen die Notwendigkeit für validierte Tests und unsere diagnostischen Begleit gibt ihnen ein hochgenaues Werkzeug zu informieren Onkologen auf PD-L1 Ausdruck."

Die PD-L1 IHC 22C3 pharmDx Test wurde von Agilent in Partnerschaft mit Merck Sharp und Dohme entwickelt.

Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Science-Markt, haben wir bei Zenopa die Kenntnisse, Fähigkeiten und Know-how zu helfen, den richtigen Job für Sie finden. Um mehr über die aktuellen Wissenschaft Rollen herausfinden, die wir zur Verfügung haben, können Sie die neuesten Job-Rollen zu suchen, registrieren Sie Ihre Details, oder kontaktieren Sie heute das Team.