Agilent Test für neue Krebs diagnostische Indikation genehmigt

Agilent Technologies hat angekündigt, dass sein Dako PD-L1 IHC 28-8 pharmDx Test in Europa in einer neuen Indikation genehmigt wurde.

Der Test wurde für die Verwendung bei der Erkennung von Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und des Halses, der am häufigsten vorkommenden Art von Kopf- und Halskrebs ratifiziert. Dies macht Europa zur ersten Region, um einen PD-L1 CE-IVD-Test für diese Krankheit zu starten.

Mit diesem Test ist es möglich, Patienten für ihren PD-L1-Status zu screenen, Informationen, die entscheidend sind, um zu identifizieren, welche Patienten am ehesten von der Behandlung mit Opdivo profitieren könnten, einer von Bristol-Myers Squibb entwickelten Immuntherapie.

Daten aus einer Studie zeigten, dass die Tumor-PD-L1-Expression, wie sie durch den PD-L1 IHC 28-8 pharmDx-Test nachgewiesen wird, mit einem verbesserten Überlebensvorteil aus der Verwendung von Opdivo assoziiert sein kann.

Jacob Thaysen, Präsident von Agilents Diagnostik und Genomik-Gruppe, sagte: "Kopf-Hals-Krebs hat nur wenige Behandlungsmöglichkeiten, und Tumor PD-L1-Tests können Patienten mit dieser verheerenden Krankheit identifizieren, die am ehesten von Opdivo-Therapie profitieren."

Der Test hat zuvor die CE-Kennzeichnung erhalten, um die Behandlung von nicht-quadratischen, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Melanom zu unterstützen.

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