Alcon erhält EU-Zulassung für die pädiatrische Verwendung von Travatan

Alcon hat angekündigt, dass seine Glaukombehandlung Travatan wurde von der Europäischen Kommission für die Anwendung bei Kindern zugelassen.

Die Augentropfenlösung wurde eine weitere EU-Anzeige, um weniger als 18 Jahren gewährt, um erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern zu verringern, im Alter von zwei Monaten mit erhöhtem Augeninnendruck oder pädiatrische Glaukom.

Travatan hat in dieser Indikation nach dem Nachweis ihrer Wirksamkeit bei der Linderung der Augeninnendruck in der Zielpatientengruppe nach 12 Wochen Behandlung zugelassen. Das Medikament wird auch für die Anwendung bei erwachsenen Patienten zugelassen.

Pädiatrische Glaukom ist verantwortlich für fünf Prozent der Blindheit weltweit, mit erhöhtem Augeninnendruck als die einzige bekannte modifizierbare Risikofaktor für die Bedingung erkannt wird.

Jeff George, globaler Leiter von Alcon, sagte: "Der Zusatz dieser Indikation zeigt langfristige Engagement von Alcon und das Engagement für die Linderung der Patienten Last dieser Anblick bedrohlichen Krankheit."

Eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Novartis, Alcon ist einer der weltweit führenden Spezialisten die Gesundheit der Augen. Es sah eine fünf Prozent gegenüber dem Vorjahr Umsatzsteigerung im dritten Quartal des Jahres 2014.