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Alcon reçoit l'approbation de l'UE pour un usage pédiatrique du Travatan
Alcon a annoncé que son traitement du glaucome Travatan a été approuvé par la Commission européenne pour une utilisation chez les patients pédiatriques.
La solution de collyre a été accordée une indication supplémentaire de l'UE pour réduire la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques, âgés de deux mois à moins de 18 ans, souffrant d'hypertension oculaire ou de glaucome pédiatrique.
Travatan a été approuvé dans cette indication après avoir démontré son efficacité dans le soulagement de la pression intraoculaire dans le groupe de patients ciblés après 12 semaines de traitement. Le médicament est également approuvé pour une utilisation chez les patients adultes.
Glaucome pédiatrique est responsable de cinq pour cent de la cécité des enfants dans le monde, avec une pression intraoculaire élevée reconnu comme le facteur de risque modifiable seulement connu pour la condition.
Jeff George, responsable mondial d'Alcon, a déclaré: «L'ajout de cette indication démontre à long terme de l'engagement et le dévouement d'Alcon à alléger le fardeau des patients de cette maladie menaçant la vue."
Une filiale en propriété exclusive de Novartis, Alcon est l'un des principaux spécialistes de la santé des yeux du monde. Il vit une année sur l'autre augmentation des ventes de cinq pour cent au cours du troisième trimestre de 2014.
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