Allergan erhält neue MHRA-Zulassung für Botox

Allergan hat angekündigt, dass sein Medikament Botox wurde in einem neuen Indikation von der britischen Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) genehmigt worden.

Das Produkt ist für die Behandlung von Knöchel Behinderung aufgrund von Spastik der unteren Extremitäten mit Schlaganfall bei Erwachsenen, eine Entscheidung, die bedeutet, Botox wurde nun in 12 Indikationen in Großbritannien genehmigt verbunden ratifiziert.

Es wird das erste und einzige Neuromodulator, um speziell für die Behandlung der beiden oberen und unteren Gliedmaßen Spastizität bei Erwachsenen, die einen Schlaganfall erlitten haben, genehmigt werden. Studien haben gezeigt, dass Botox deutlich Muskeltonus bei Patienten in dieser Gruppe zu verbessern.

Spastizität ist eine der häufigsten langfristigen Folgen von Schlaganfall und kann oft zu einem erheblichen Verlust der Unabhängigkeit führen, die sowohl die körperliche und seelische Wohlbefinden der Patienten.

Martin Gillen, Country Manager bei Allergan UK, sagte: "Diese Zulassung erkennt das langjährige Engagement von Allergan zur Innovation in Post-Takt Spastik Mit zwei zugelassenen Indikationen in diesem Bereich weiterhin Allergan für Ärzte und ihre Patienten zu unterstützen, um eine bessere Verwaltung dieser potentiell lähmenden Zustand.. "

Dies kommt nach der MHRA genehmigt das Medikament zur Verwendung in der Behandlung der überaktiven Blase im vergangenen Jahr.