Amgen berichtet positive Daten aus Kyprolis Studie

Amgen hat bekannt gegeben, dass seine neue multiplem Myelom Drogen Kyprolis hat ihren primären Endpunkt in einer klinischen Phase-III-Studie erreicht.

Das Unternehmen und seine Tochtergesellschaft Onyx Pharmaceuticals haben das Medikament in der klinischen Studie Aspire, die Kyprolis in Kombination mit Revlimid und niedrig dosiertem Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem multiplen Myelom eingesetzt ausgewertet.

Es wurde festgestellt, dass Patienten Kyprolis signifikant länger lebten, ohne Fortschreiten der Krankheit im Vergleich zu denen mit Revlimid und niedrig dosiertem Dexamethason behandelt wurden. Sicherheitsdaten wurde auch gezeigt, im Einklang mit früheren Ergebnissen sein.

Ergebnisse dieser Studie werden die Grundlage für Zulassungsanträge in der ganzen Welt zu bilden, beginnend in der ersten Hälfte des Jahres 2015.

Robert Bradway, Chairman und Chief Executive Officer von Amgen, sagte: "Unsere Mission bei Amgen ist es, Patienten durch Vorschieben Medikamente, die schwere Krankheit behandeln zu dienen Kyprolis ist ein wichtiger Baustein in unserer robusten, differenzierten Pipeline.".

Das kommt, nachdem das Unternehmen im vergangenen Monat berichtet, positive Daten aus einer Phase-III-Studie seines Medikaments AMG 416 in der Behandlung von Bedingungen im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen.