Amgen berichtet über positive Multiple-Myelom-Studiendaten für Kyprolis

Amgen hat positive Ergebnisse aus einer klinischen Phase-III-Studie angekündigt, die das Überlebensvorteil für ihre Medikamente, die Kyprolis für multiple Myelom-Patienten liefern kann, zeigen.

Eine abschließende Analyse der ASPIRE-Studie zeigte, dass ein Regime von Kyprolis, Lenalidomid und Dexamethason das Todesrisiko des Patienten um 21 Prozent gegenüber Lenalidomid und Dexamethason reduzieren konnte.

Patienten, die mit dem Kyprolis-basierten Regime behandelt wurden, überlebten durchschnittlich 7,9 Monate länger als diejenigen, die Lenalidomid und Dexamethason allein erhielten, wobei Kyprolis das erste und einzige neue Medikament war, um ein verbessertes Gesamtüberleben im Vergleich zu den aktuellen Standards der Versorgung zu demonstrieren.

Dies kommt nach einer weiteren Studie namens ENDEAVOR demonstriert die überlegene Leistung von Amgen Medikament im Vergleich zu einer anderen etablierten Therapie.

Dr. Sean Harper, Executive Vice-President für Forschung und Entwicklung bei Amgen, sagte: "Dieser Gesamtüberleben profitiert von der ASPIRE-Studie weiter unterstützt die Bedeutung der Proteasom-Hemmung und Dauer der Behandlung mit Kyprolis bei der Behandlung von rezidiviertem multiplen Myelom."

Kyprolis ist für Patienten verfügbar, deren Myelom rezidiviert oder resistent gegen andere Behandlungsformen ist und weiterhin in einer Reihe von Kombinationen und Patientenpopulationen untersucht wird.

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