Amgen complète procès de romosozumab

Amgen a aujourd'hui (3e Janvier) a publié les résultats d'une étude de 12 mois sur l'efficacité de romosozumab, un médicament destiné à traiter une faible densité minérale osseuse (DMO) chez les femmes ménopausées.

Le procès, achevé en collaboration avec UCB, a découvert que ceux qui reçoivent le traitement démontré significativement augmenté la DMO au col fémoral, hanche et de la colonne lombaire par rapport à ceux prenant un placebo. En outre, des améliorations notables ont été enregistrées au stade de trois mois.

Selon les résultats – publiés dans le New England Journal of Medicine – le niveau de la DMO au niveau du rachis lombaire et de la hanche étaient beaucoup plus élevés que ceux observés en utilisant le actuellement disponible FOSAMAZ et traitements FORTEOTM / de FORSTEO.

Romosozumab est un médicament expérimental en essai de phase III de développement clinique et n'a pas encore été approuvé par une autorité réglementaire.

Michael McClung, directeur du Centre d'ostéoporose de l'Oregon et investigateur principal de l'étude, a déclaré: "Les résultats de l'étude démontrent une augmentation significative de la DMO et la stimulation de la formation osseuse avec un traitement romosozumab chez les femmes atteintes d'ostéoporose postménopausique."