Amgen Kyprolis zeigt das Überleben Nutzen in neuen klinischen Studien

Amgen hat neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, um die Vorteile seines Medikaments Kyprolis zeigt, die in der Behandlung von rezidivierenden multiplen Myelom zur Verfügung stellen kann.

Die Ergebnisse einer Post-hoc-Analyse der pivotalen Phase III ASPIRE-Studie haben die progressionsfreie Überleben Vorteile einer fortgesetzten Behandlung mit Kyprolis in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason bei Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom hervorgehoben.

Kumulative Ansprechraten fortgesetzt im Laufe der Zeit zu erhöhen, vor allem in den ersten 15 Monaten nach der Behandlung. Kyprolis Behandlung über 18 Monate wurde gezeigt, in diesem Zeitraum um 42 Prozent das Risiko einer Progression oder Tod zu verringern.

Separate Unter Analysen der Phase-III-Studie ENDEAVOR Studie bestätigt erneut die Wirksamkeit und die Tiefe der Reaktion Vorteile von Kyprolis plus Dexamethason, während auch die Vorteile, die Droge Angebote im Vergleich zu Bortezomib zeigt.

Dr. Sean Harper, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung bei Amgen, sagte: "Diese reichlich vorhandenen klinischen Forschung liefert inhaltliche, aussagekräftige Beweise für Kyprolis als grundlegende Therapie bei Patienten mit wiederkehrendem oder refraktärem multiplem Myelom-Patienten."

Das Medikament wurde für die Zulassung bei der Behandlung von rezidiviertem multiplem Myelom durch Europa Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel vor kurzem empfohlen.