Amgen reporta datos positivos de estudio de mieloma múltiple para Kyprolis

Amgen ha anunciado resultados positivos de un ensayo clínico de fase III que demuestran los beneficios de supervivencia que su fármaco Kyprolis puede administrar para pacientes con mieloma múltiple.

Un análisis final del ensayo ASPIRE mostró que un régimen de Kyprolis, lenalidomida y dexametasona fue capaz de reducir el riesgo de muerte de los pacientes en un 21 por ciento en comparación con la lenalidomida y la dexametasona.

Los pacientes tratados con el régimen basado en Kyprolis sobrevivieron 7,9 meses más en promedio que los que recibieron lenalidomida y dexametasona sola, destacando que Kyprolis es el primer y único fármaco nuevo que demuestra una supervivencia global mejorada en comparación con los estándares de atención actuales.

Esto viene después de que otro estudio llamado ENDEAVOR demostró el funcionamiento superior de la droga de Amgen comparado con otra terapia establecida.

El Dr. Sean Harper, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo de Amgen, dijo: "Este beneficio de supervivencia global del ensayo ASPIRE apoya la importancia de la inhibición del proteasoma y la duración del tratamiento con Kyprolis en el tratamiento del mieloma múltiple recidivante".

Kyprolis está disponible para pacientes cuyo mieloma ha recurrido o se ha vuelto resistente a otras formas de tratamiento, y sigue siendo estudiado en una gama de combinaciones y poblaciones de pacientes.

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