Amgen schließt Studie von romosozumab

Amgen hat heute (3. Januar) veröffentlicht die Ergebnisse einer 12-monatigen Studie zur Wirksamkeit von romosozumab ein Medikament entwickelt, um niedrige Knochenmineraldichte (BMD) bei postmenopausalen Frauen zu behandeln.

Der Versuch, in Verbindung mit UCB abgeschlossen ist, entdeckt, dass Personen, die unter der Behandlung deutlich gezeigt, erhöhte Knochendichte am Schenkelhals, Hüft-und Lendenwirbelsäule im Vergleich zu denen, die ein Placebo. Darüber hinaus wurden deutliche Verbesserungen bei der dreimonatigen Phase aufgezeichnet.

Nach den Ergebnissen – im New England Journal of Medicine veröffentlicht – die BMD Ebenen an der Lendenwirbelsäule und Hüfte waren viel höher als diejenigen, die den derzeit verfügbaren FOSAMAZ und FORTEOTM / FORSTEO Behandlungen beobachtet.

Romosozumab ist ein Prüfpräparat in Phase III der klinischen Entwicklung Versuch und wurde noch nicht von einer Aufsichtsbehörde genehmigt worden.

Michael McClung, Direktor des Oregon Osteoporosis Center und Studienleiter, sagte: "Die Ergebnisse der Studie zeigen deutlich erhöhte Knochendichte und der Stimulation der Knochenbildung mit romosozumab Behandlung bei Frauen mit postmenopausaler Osteoporose."