Amgens Kyprolis genehmigt für multiple Myelome von NICE

Amgens Multiple-Myelom-Medikament Kyprolis wurde von der britischen National Institute for Health and Care Excellence (NICE) genehmigt.

Der Regulator hat das Medikament für Routine-Rezept über die NHS ratifiziert, nachdem ein unabhängiger NICE-Komitee festgestellt hat, dass die Therapie keine ernsthaften Nebenwirkungen wie chronische Schmerzen aus beschädigtem Gewebe in gleichem Maße wie aktuelle Behandlungen verursacht.

Es wird für Patienten mit multiplem Myelom zur Verfügung gestellt, deren Krebs nach einer Kreisrunde zurückgekehrt ist, vorausgesetzt, dass ihre vorherige Behandlung nicht die Droge Bortezomib einschloss.

NICE schätzt, dass 2.200 Patienten pro Jahr mit multiplem Myelom von dem Zugang zu dieser tolerierbaren neuen Behandlung durch das NHS nach dieser Genehmigung profitieren werden.

Tony Patrikios, Direktor der medizinischen Direktorin von Amgen in Großbritannien und Irland, sagte: "Wir wissen, dass die Zeit frei von Krankheiten kostbar ist und sich verpflichtet hat, die Betreuung von Menschen mit diesem schwer zu behandelnden Blutkrebs zu fördern."

Dies gilt nach dem Unternehmen für die US-amerikanischen und europäischen Zulassungsbehörden Anfang dieses Monats angewendet, um zusätzliche Gesamtüberlebensdaten auf dem Etikett für Kyprolis einzubeziehen, um eine klarere Anleitung zu seinen Vorteilen zu bieten.

Mit über 20 Jahren Erfahrung im Pharmamarkt haben wir bei Zenopa das Wissen, die Kompetenz und das Fachwissen, um Ihnen bei der Suche nach dem richtigen Job zu helfen. Um mehr über die aktuellen pharmazeutischen Rollen zu erfahren, die wir zur Verfügung haben, können Sie nach den neuesten Jobrollen suchen, Ihre Daten registrieren oder das Team heute kontaktieren.