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AstraZeneca rapporte des données positives sur la MPOC pour Bevespi Aerosphere

4th October 2017

AstraZeneca a annoncé de nouvelles données sur les essais cliniques qui démontrent les avantages offerts par la thérapie par la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD) Bevespi Aerosphere.

Des résultats positifs de première ligne ont été signalés à partir de l'essai PINNACLE 4 de phase III, dans lequel Bevespi Aerosphere était associée à une meilleure performance de la fonction pulmonaire chez les patients souffrant de MPOC modérée à très grave.

Des améliorations de la fonction pulmonaire statistiquement significatives, mesurées par un volume expiratoire forcé en une seconde, ont été obtenues lorsque les patients ont été traités avec Bevespi Aerosphere plutôt que ses composants en monothérapie, le glycopyrronium et le fumarate de formotérol.

Au total, 1 756 patients en Asie, en Europe et aux États-Unis ont participé à cette étude, qui a également produit des résultats positifs pour la sécurité et la tolérance.

Le Dr Colin Reisner, directeur du développement des médicaments respiratoires chez AstraZeneca, a déclaré: "PINNACLE 4 soutiendra nos dépôts réglementaires au Japon et en Chine, où les maladies respiratoires telles que la MPOC demeurent un fardeau important et croissant pour la santé publique avec des besoins de traitement non satisfaits".

Bevespi Aerosphere est approuvé aux États-Unis pour le traitement de maintenance à long terme de l'obstruction du flux d'air dans la MPOC. Il a également été accepté pour examen par l'Agence européenne des médicaments, avec une décision réglementaire attendue plus tard cette année.

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