AstraZeneca recibe la aprobación total de la UE para el medicamento contra el cáncer de pulmón Tagrisso

AstraZeneca ha anunciado que su fármaco contra el cáncer de pulmón Tagrisso se ha concedido la autorización de comercialización completa de la Comisión Europea.

Después de esta actualización de su aprobación condicional anterior, se hará ahora disponible la terapia de una vez al día de la tableta para el tratamiento de pacientes adultos con el receptor del factor de crecimiento epidérmico localmente avanzado o metastásico T790M cáncer de pulmón de células no pequeñas mutación positiva (NSCLC).

Desarrollado como un potencial nuevo estándar de cuidado en segunda línea y tratamiento posterior para esta forma difícil de tratar de cáncer de pulmón, Tagrisso ha demostrado su seguridad y eficacia en el ensayo AURA3 fase III.

drogas de AstraZeneca demostró mejoras estadísticamente significativas en la supervivencia libre de progresión en comparación con la quimioterapia basada en platino doblete estándar en 419 pacientes con CPNM cuya enfermedad había progresado durante o después de la terapia previa.

Sean Bohen, vicepresidente ejecutivo para el desarrollo de medicamentos a nivel mundial y director médico de AstraZeneca, dijo: "La aprobación total de Tagrisso en la UE es una prueba más de nuestro progreso emocionante en la transformación de la ciencia de la atención del cáncer para entregar medicamentos que cambian la vida a las personas que más lo necesitan ".

Esto viene después de la droga se convirtió de aceleración a plena aprobación en los EE.UU. en marzo.

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