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Astrazeneca und Daiichi Sankyo "gemeinsam movantik in US-Markt"

19th March 2015

Heute (19. März), gab es Astrazeneca hat eine Vereinbarung mit Daiichi Sankyo zur Co-Vermarktung movantik in den USA mit ihrer Strategie der Bereitstellung von Mehrwert auf ihre eigenen Fähigkeiten als auch über externe collaboration.19th) eingegeben wird, in der Linie, kündigte Astrazeneca es hat eine Vereinbarung mit Daiichi Sankyo zur Co-Vermarktung movantik in den USA mit ihrer Strategie der Bereitstellung von Mehrwert durch ihre eigenen Fähigkeiten als auch über externe Zusammenarbeit trat im Einklang.

Das Medikament ist ein First-in-Class, das einmal täglich oral peripher wirkender mu-Opioid-Rezeptor-Antagonist (PAMORA) für die Behandlung von opioidinduzierten Obstipation (OIC) bei Erwachsenen mit chronischer Nicht-Tumorschmerzen.

Movantik wurde von der US Food and Drug Administration im September 2014 genehmigt und wurde durch die Drug Enforcement Administration in Januar 2015 ausgeplant, jetzt nicht mehr als kontrollierte Substanz markiert.

Gemäß den Bedingungen der neuen Vereinbarung wird Daiichi Sankyo eine Vorabzahlung von 200 Millionen Dollar (134.200.000 £) und anschließender umsatzbezogenen Zahlungen von bis zu 625.000.000 $ zu zahlen.

Astrazeneca wird für die Herstellung verantwortlich sein, werden alle Umsätze und machen umsatzabhängige Provisionszahlungen an die andere Firma. Beide Unternehmen werden gemeinsam die Verantwortung für die kommerzielle Aktivitäten.

Paul Hudson, Präsident von Astrazeneca US und Executive Vice-President für Nordamerika, sagte, die Vereinbarung spiegelt die sich verändernden Geschäftsmodell, durch die Schaffung von Wert aus dem Portfolio des Unternehmens durch Externalisierung Aktivität.

"Gemeinsam werden wir das Potenzial dieser wichtigen Behandlungs wachsen, während wir in unserem größten Markt behalten unsere erhebliches Interesse an der langfristigen wirtschaftlichen Erfolg der movantik," fügte er hinzu.

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