AstraZenecas Faslodex genehmigt für fortgeschrittene Brustkrebs in Europa

AstraZeneca hat angekündigt, dass seine Droge Faslodex als Behandlung für fortgeschrittene Brustkrebs von der Europäischen Kommission genehmigt wurde.

Das Medikament wurde zur Verwendung als Behandlung für Östrogen-Rezeptor-positiven, lokal fortgeschrittenen oder metastatischen Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen ratifiziert, die bisher nicht mit endokriner Therapie behandelt wurden.

Diese Genehmigung basierte auf positiven Daten aus der Phase-III-FALCON-Studie, die die überlegene Leistung von Faslodex als First-Line-Behandlung für postmenopausale Frauen im Vergleich zu einer anderen Therapie zeigte.

Faslodex ist die einzige hormonelle Medizin für fortgeschrittene Brustkrebs, die gezeigt hat, um das Tumorwachstum durch Bindung an und Abbau des Östrogenrezeptors zu verlangsamen – ein wichtiger Treiber der Brustkrebs-Progression bei vielen Frauen.

Jamie Freedman, Executive Vice-President und Leiter des Geschäftsbereichs Oncology von AstraZeneca, sagte: "Wir erforschen das volle Potenzial dieser wichtigen Medizin als Monotherapie und in Kombination mit anderen Medikamenten."

Die Therapie wurde erstmals im Jahr 2002 zugelassen und wird derzeit in Kombination mit mehr als 19 verschiedenen Medikamenten zur Behandlung von Brustkrebs getestet.

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