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Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé les données de deux III des essais cliniques de phase démontrant l'efficacité de leur nouvelle dermatite atopique thérapie dupilumab.

Les études LIBERTY AD SOLO 1 et SOLO 2 évalués dupilumab comme un traitement pour les patients adultes atteints insuffisamment contrôlée modérée à la dermatite atopique sévère, et ont été en mesure de répondre à leurs critères principaux.

Il a été montré que le médicament a été en mesure d'améliorer considérablement les mesures de la gravité globale de la maladie, la compensation de la peau, des démangeaisons, de la qualité de la vie et de la santé mentale, ce qui en fait la première thérapie systémique pour obtenir des résultats positifs de l'essai de phase III dans cette indication.

Dupilumab a obtenu la désignation de thérapie avancée par les régulateurs américains, bien qu'il soit encore pleinement évalué par une autorité de réglementation.

Dr Elias Zerhouni, président de la recherche et le développement mondial de Sanofi, a déclaré: "Ces résultats peuvent apporter un nouvel espoir aux patients atteints de dermatite atopique, dont beaucoup ont souffert pendant des années."

Cela vient après Sanofi et Regeneron ont récemment rapporté des données cliniques montrant les avantages de leur médicament Praluent délivre pour les patients hypercholestérolémie familiale hétérozygote.