Avastin de Roche reçoit l'approbation de l'UE pour l'indication de cancer de l'ovaire

Roche a annoncé que son médicament vedette Avastin a été approuvé dans une nouvelle indication dans le cancer de l'ovaire.

La Commission européenne a ratifié l'utilisation du médicament en association avec le paclitaxel, le topotécan ou doxorubicine liposomale pégylée la chimiothérapie comme traitement pour les femmes avec le cancer ovarien récurrent résistant à la chimiothérapie à base de platine.

Il s'agit de la première nouvelle option de traitement à être mis à disposition pour ce faire, la forme la plus difficile à traiter de cancer de l'ovaire, à plus de 15 ans.

Les données de l'étude de phase III Aurelia ont montré que l'ajout d'Avastin à la chimiothérapie a offert un avantage cliniquement significatif, presque le double du taux de survie sans progression médiane.

Dr Sandra Horning, directeur et chef du développement mondial de produits médicaux de Roche, a déclaré: "L'approbation européenne de l'Avastin pour récurrente, cancer de l'ovaire résistant au platine sont de bonnes nouvelles, car Avastin peut aider les femmes vivent plus longtemps sans que leur cancer progresse, ce qui est important objectif de traitement dans la maladie avancée ".

Cela vient après que la firme a récemment reçu l'approbation européenne pour Gazyvaro, son traitement pour la forme la plus commune de leucémie.