B Braun erhält CE-Kennzeichnung für Coroflex ISAR Stent

B Braun hat angekündigt, dass die nächste Generation seiner medizinisches Gerät, das Coroflex ISAR Stent hat europäische CE-Zulassung erhalten hat.

Das Gerät wurde in Zusammenarbeit mit dem Deutschen Herzzentrum entwickelt und ist für die Behandlung von Stenosen in den Koronararterien bestimmt. Ein Spitzen Sirolimus-freisetzenden Stents, bietet das Gerät eine Reihe von Vorteilen in Bezug auf Flexibilität und langfristige Sicherheit der Patienten.

Seine proprietären polymerfreien Matrix-Beschichtung kombiniert eine hohe Wirksamkeit bei der Prävention von Restenose mit einem schnellen Heilungsprozess, wenn in der Arterie implantiert. Dies wurde durch die Ergebnisse der ISAR-TEST 5-Studie, die zeigt, dass es keine endgültigen späten thrombotischen Ereignissen mit dieser Matrix-Beschichtung verbunden nachgewiesen.

Der Stent ist die neueste Produktangebot von der B Braun Gefäßsystemgeschäft in Berlin, um positive Leistungen auf dem Gebiet der polymerfreien Angioplastie bieten.

Sein Start kommt, da das Unternehmen feiert sein 175-jähriges Bestehen, was stattfindet, in diesem Jahr, so dass B Braun die Gelegenheit, die vielen Beiträge, die sie seit 1839 auf die Entwicklung der Medizin gemacht hat, zu präsentieren.