Bard einschreibt erste Patient in Lutonix BTK Studie

Bard hat mit einer neuen Studie, die die Lutonix 014 Drug Coated PTA Dilatation Katheter in der Behandlung von Below-the-Knie beurteilen (BTK) peripherer arterieller Verschlusskrankheit

Der erste Patient wurde für die Studie an der Cardiac and Vascular Institute in Gainesville, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels Lutonix beschichteten Ballon-Technologie im Vergleich zu einem Standard-Angioplastie-Ballon eingeschrieben bei der Behandlung der kritischen Ischämie.

Mehrere hundert Patienten werden in der Studie über 55 Standorten weltweit beteiligt werden, mit dem Ziel, möglicherweise erweitert Behandlungsmöglichkeiten für periphere arterielle Verschlusskrankheit.

Die Lutonix 014 Katheter ist bereits kommerziell erhältlich in Europa, sondern bleibt auf der experimentellen Nutzung in den USA.

Dr. Arthur Lee von der Cardiac and Vascular Institute sagte: "Diese Patientengruppe vor großen Herausforderungen und unbefriedigenden klinischen Ergebnissen Drug-beschichtete Ballons potenziell bieten eine neue Hoffnung für mehr haltbar und langfristigen klinischen Ergebnisse für Patienten zugewandten CLI.."

Im ersten Quartal 2013 erwirtschaftete Bard einen Nettoumsatz von insgesamt $ 740.300.000 (476.890.000 £), ein Plus von einem Prozent gegenüber dem Vorjahr.