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Bard s'inscrit premier patient dans l'étude Lutonix BTK

6th June 2013

Bard a commencé une nouvelle étude qui évaluera la Lutonix 014 Drug couché PTA Dilatation Catheter dans le traitement du dessous du genou (BTK) la maladie artérielle périphérique

Le premier patient a été inscrit à l'étude à l'Institut cardiaque et vasculaire à Gainesville, qui compare l'innocuité et l'efficacité de la technologie de ballon médicament revêtu Lutonix à une angioplastie par ballonnet standard dans le traitement de l'ischémie critique des membres inférieurs.

Plusieurs centaines de patients participeront à l'essai dans 55 sites à travers le monde, dans le but de potentiellement élargir les options de traitement pour la maladie artérielle périphérique.

Le Lutonix 014 cathéter est déjà disponible dans le commerce en Europe, mais reste limitée à un usage expérimental aux États-Unis.

Dr Arthur Lee de l'Institut cardiaque et vasculaire a déclaré: «Cette population de patients face à des défis importants et les résultats cliniques pauvres ballons enrobés de médicament potentiellement offrent un nouvel espoir pour les résultats cliniques plus durables et à long terme pour les patients confrontés CLI.».

Au cours du premier trimestre de 2013, Bard a généré un chiffre d'affaires total de 740,3 millions $ (£ 476 890 000), par un seul pour cent d'une année.

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