Baxalta meldet positive Willebrand-Krankheit Drogentestdaten

Baxalta hat Phase-III-Studie Daten zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit der neuen Behandlung für von-Willebrand-Krankheit bekannt gegeben.

Zulassungsrelevanten Phase-Daten für die BAX 111-Verbindung in der medizinischen Fachzeitschrift Blood veröffentlicht III zeigten, dass 100 Prozent der mit dem Medikament erzielten Erfolge bei der Behandlung von Blutungsepisoden behandelten Patienten.

Die hoch gereinigten rekombinanten von Willebrand Faktor Kandidat ist derzeit von der US Food and Drug Administration. Sollte diese genehmigt werden, würde BAX 111 das erste rekombinante Ersatzbehandlung für die Verwaltung von Blutungsepisoden für den von Willebrand-Patienten geworden.

Derzeit gibt es keine Heilung für von-Willebrand-Krankheit, weshalb BAX 111 Orphan Drug in den USA und Europa erhalten.

Dr. John Orloff, Leiter der Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer bei Baxalta, sagte: "BAX 111 das Potenzial hat, den Standard der Behandlung zu verwandeln, vor allem für Patienten mit schwerem von-Willebrand-Krankheit, indem sie eine wirksame individualisierte Behandlungsoption."

Dies kommt nach die Firma berichtet positive Daten aus klinischen Studien für seine Prüfpräparate Hämophilie A Therapie BAX 855 im letzten Monat.