Baxter Dateien für EU-Zulassung von Rixubis für Hämophilie B

Baxter hat einen Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur zur Genehmigung vorgelegt von Rixubis in der Behandlung von Hämophilie B.

Das Unternehmen hat eine Genehmigung für das Medikament in der Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie-B-Patienten aller Altersgruppen auf positive Daten aus klinischen Studien, die gezeigt haben, dass Rixubis kann erhebliche Vorteile in Bezug auf die Verhinderung Blutungen liefern haben basiert.

Rixubis hat bereits in den USA zugelassen, mit diesem neuen europäischen Zulassungsantrag kommen als Teil der Bemühungen von Baxter, die Therapie weiter verbreitet weltweit verfügbar zu machen.

Dr. Anders Ullman, Vizepräsident der weltweiten Forschung und Entwicklung für BioScience von Baxter, sagte: "Unser Fokus bei Baxter ist die Stärkung und Ausbau des Portfolios von Behandlungen für Patienten mit Blutungsstörungen, vor allem wenn es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten, wie Patienten mit Hämophilie B. "

Das kommt, nachdem das Unternehmen angekündigt, die europäische Markteinführung von Hemopatch – ein Roman Kollagen-basierten Hämostyptikums – Anfang dieses Monats.