Baxter erhält CE-Zulassung für Vivia Hämodialysesystem

Baxter hat angekündigt, dass seine neue Vivia Hämodialyse (HD)-System wurde europäische CE-Zulassung erteilt.

Das Gerät ist häufiger, verlängerte Laufzeit, kurze tägliche oder nächtliche Heim-HD-Therapie, die als High Dose HD-Therapie bekannt ist, zu liefern. Da der Patient ist der Hauptbetreiber bietet es einen Touchscreen und eine grafische Benutzeroberfläche mit großen, einfach zu begreifen Grafiken und Animationen.

Diese Attribute helfen, Patienten über Setup-, Behandlungs-und Aufräumarbeiten zu leiten, während sein Zugang Trennen Sensor bewirkt, dass das System nicht mehr pumpen, wenn die Nadel löst. Es enthält auch Ein-Knopf-Flüssigkeitsinfusion, um Benutzerfehler zu minimieren und beinhaltet die Sharesource Wireless-Konnektivität-Plattform.

Baxter wird Vivia in einer begrenzten Anzahl von europäischen Dialysekliniken im Jahr 2014 vorstellen, bevor die Erweiterung der Rollout auf weitere Länder im Jahr 2015.

Dr. Bruce Culleton, leitender ärztlicher Direktor bei Baxter, sagte: "Vivia ermöglicht eine größere Anzahl von Hämodialyse-Patienten zu hohe Dosis HD-Therapie in ihrer häuslichen Umgebung zu gelangen."

Das kommt, nachdem das Unternehmen erhielt vor kurzem die EU-Zulassung für sein neues Produkt Rixubis für den Einsatz in der Behandlung von Hämophilie B.