Baxter es oriundo de impacto y el progreso de la hemofilia terapia Advate

Baxter ha subrayado el impacto en el mercado actual y el progreso de regulación de Advate, su tratamiento recombinante innovador para los pacientes con hemofilia A.

El producto – que es el primero de su tipo en función de no humanos o animales aditivos proteicos – sigue siendo el más prescrito FVIII recombinante de longitud completa en todo el mundo, con más de diez años de experiencia en el mundo real y más de 17 mil millones de unidades distribuidas.

En los últimos meses, la empresa recibió la aprobación regulatoria de la UE para una nueva planta de fabricación en Singapur para la producción de Advate y otros productos recombinantes, mientras que la droga fue recientemente nombrado el tratamiento con factor VIII recombinante preferido nacional de elección en Australia.

Estos hechos, además de las aprobaciones regulatorias recientes en Turquía y Rusia, han ayudado a Baxter para fortalecer el estado de su cartera de hemofilia.

Dr. Ludwig Hantson, presidente de Baxter BioScience, dijo: "Estos importantes logros nos permitirán construir sobre nuestro liderazgo global y conducir el crecimiento continuo a través de nuestra franquicia de la hemofilia, llegando a los pacientes tanto en los mercados grandes y establecidas, así como los mercados emergentes."

Esto viene después de la firma informó los datos de un registro de los resultados de cuatro años de los pacientes con hemofilia A principios de este año que mostró los beneficios a largo plazo que Advate puede ofrecer.