Baxter lance un nouveau hémostatique de Hemopatch en Europe

Baxter a mis en place un nouveau dispositif hémostatique à base de collagène appelé Hemopatch, qui met à profit l'expertise de la société dans le collagène, les processus de coagulation internes et des plateformes technologiques PEG (polyéthylène glycol).

Le dispositif Mark approuvé CE est lancé en Europe et est conçu pour une utilisation dans des procédures chirurgicales lorsque le contrôle de l'hémorragie par des procédures pression, ligatures ou conventionnelle est inefficace ou impraticable.

Un tapis de collagène souple, mince et flexible, il offre aux chirurgiens de contrôle lors de l'application d'acquérir l'hémostase et la ferme adhérence de la garniture à la surface du tissu de la coagulation.

Dans les essais précliniques, Hemopatch a été montré pour être en mesure d'obtenir l'hémostase rapide et efficace, pour atteindre un pour cent le taux de réussite de 97,5 pour contrôler entièrement les saignements après seulement deux minutes.

Russell Holscher, vice-président de la recherche et du développement dans les activités de biochirurgie de Baxter, a déclaré: «Cette hémostatique offrira chirurgiens un outil précieux Nous prévoyons de soutenir l'enregistrement et le lancement de Hemopatch dans d'autres pays dans les prochaines années.».

La semaine dernière, la société a annoncé qu'elle a réalisé une année sur l'autre augmentation des ventes de neuf pour cent au troisième trimestre de 2013, grâce aux récentes acquisitions, les collaborations et les initiatives de ce produit.