Baxter meldet positive Daten aus Langzeit-Studie Advate

Baxter hat klinische Daten aus einem Vier-Jahres-Ergebnisse der Registrierung der Hämophilie-A-Patienten mit rekombinanten Faktor VIII-Behandlung Advate behandelt vorgestellt.

Zwischenergebnisse aus dem ersten Jahr der Beobachtung von der Ahead-Studie unterstützen die klinische Erfahrung der Prophylaxe Behandlung mit ADVATE, finden die meisten Patienten auf Prophylaxe hatten weniger als zwei Blutungsepisoden pro Jahr.

Von diesen Patienten erlebten 51 Prozent keine Blutungen während einem Jahr der Behandlung, indem auf die robuste von Beweisen über die Sicherheit und Wirksamkeit von ADVATE sowohl in der klinischen Studie und der realen Welt Einstellungen verfügbar.

Die Daten wurden als Teil einer umfassenderen Reihe von Sitzungen bei der Europäischen Gesellschaft für Hämophilie und Allied Disorders Treffen in Brüssel, Belgien, vorgestellt.

Dr. Ludwig Hantson, Präsident von Baxter Bioscience-Geschäft, sagte: "Diese Daten unterstützt nachdrücklich das Konzept der Behandlung prophylaktisch, um das Risiko von Blutungen, ein messbares Ziel, das wir auch weiterhin im Rahmen unserer Vision von einem Entlüftungsfreien Welt verfolgen zu reduzieren. "

Das kommt, nachdem das Unternehmen wurde in der EU um die Produktdetails von Advate zu aktualisieren, um die Phase IV klinischen Daten sind im letzten Jahr.