Baxter obtient l'autorisation de marquage CE pour Vivia système d'hémodialyse

Baxter a annoncé que son nouveau système Vivia hémodialyse (HD) a été accordé l'homologation européenne CE.

Le dispositif est conçu pour offrir plus fréquents, durée prolongée, à court traitement quotidien ou nocturne maison HD, qui est connu comme la thérapie à haute dose HD. Comme le patient est l'opérateur principal, il dispose d'un écran tactile et d'une interface utilisateur graphique avec de grands visuels et des animations faciles à comprendre.

Ces attributs permettent de guider les patients à travers l'installation, le traitement et le nettoyage, tandis que son capteur de déconnexion d'accès provoque l'arrêt du système de pompage si l'aiguille déloge. Il comprend également l'infusion de fluide d'un bouton pour aider à minimiser les erreurs de l'utilisateur et intègre la plate-forme de connectivité sans fil Sharesource.

Baxter présentera Vivia dans un nombre limité de centres de dialyse européennes en 2014, avant d'étendre le déploiement à d'autres pays en 2015.

Dr Bruce Culleton, directeur médical chez Baxter, a déclaré: "Vivia permettra à un plus grand nombre de patients hémodialysés accéder à la thérapie à haute dose HD dans leur milieu de vie."

Cela vient après que la société a récemment reçu l'approbation de l'UE pour son nouveau produit Rixubis pour une utilisation dans le traitement de l'hémophilie B.