Baxter salue les résultats et les progrès de l'hémophilie traitement ADVATE

Baxter a souligné l'impact sur le marché en cours et des progrès de la réglementation de ADVATE, son traitement recombinant révolutionnaire pour les patients atteints d'hémophilie A.

Le produit – qui est le premier de son genre à présenter sans additifs de protéines humaines ou animales – continue d'être la pleine longueur FVIII recombinant le plus prescrit dans le monde entier, avec plus de dix années d'expérience dans le monde réel et plus de 17 milliards d'unités distribuées.

Au cours des derniers mois, la société a reçu l'approbation réglementaire de l'UE pour une nouvelle usine de fabrication à Singapour pour la production d'ADVATE et autres produits recombinants, tandis que le médicament a été récemment nommé la thérapie rFVIII préféré nationale de choix en Australie.

Ces développements, en plus des approbations réglementaires récentes en Turquie et la Russie, ont permis à Baxter de renforcer le statut de son portefeuille de l'hémophilie.

Dr Ludwig Hantson, président de Baxter BioScience, a déclaré: "Ces résultats importants vont nous permettre de renforcer notre leadership mondial et conduisons une croissance continue dans notre franchise hémophilie, atteignant patients dans les grandes et marchés établis, ainsi que les marchés émergents."

Cela vient après que la firme a communiqué des données à partir d'un registre les résultats de quatre ans des patients atteints d'hémophilie A au début de cette année qui a montré les avantages à long terme que ADVATE peut offrir.