Bayer commence l'étude de la thérapie symptomatique des fibromes utérins

Bayer a annoncé le début d'un essai clinique de phase III évaluant les avantages potentiels d'un nouveau traitement pour les fibromes utérins symptomatiques.

Le premier patient expérimenté a été inscrit dans le programme d'étude clinique de phase III ASTEROID, qui étudiera le modulateur du récepteur de progestérone sélectif oral vilaprisan chez les femmes souffrant de fibromes utérins.

Vilaprisan fonctionne à travers un processus connu sous le nom de modulation du récepteur de la progestérone, ce qui peut faciliter le traitement à long terme des fibromes utérins et de l'endométriose. La nouvelle étude évaluera son effet sur les saignements menstruels importants, la réduction de la taille des fibromes et l'amélioration de la qualité de vie.

Ce programme d'études comprendra plusieurs essais et vise à recruter plus de 3 600 patients dans environ 900 centres dans environ 40 pays. Il est prévu qu'il faudra trois ans pour compléter le programme.

Le Dr Joerg Moeller, membre du comité exécutif de la division pharmaceutique de Bayer et responsable du développement, a déclaré: "Notre objectif ambitieux est que nos efforts de recherche dans ce domaine aboutissent à une thérapie médicale qui contrôle les symptômes et améliore considérablement la qualité de vie pour Femmes atteintes de fibromes utérins ".

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