Bayer erhält NICE Empfehlung für Eylea

Bayer hat eine Empfehlung für die Zulassung aus dem Nationalen Institut für Gesundheit und Pflege Excellence (NICE) für eine neue Indikation seiner Augenerkrankung Behandlung Eylea erhalten.

Die auch unter seinem wissenschaftlichen Namen aflibercept ist bekannt – – sollte für den Einsatz bei Patienten mit Sehstörungen als Folge des Makulaödems zugelassen werden Die Organisation hat nun endgültig Führung darauf hindeutet, das Medikament veröffentlicht.

Im Rahmen dieser neuen Empfehlung, Eylea kann jetzt weit innerhalb des NHS in England und Wales genutzt werden, um diesen Zustand zu behandeln, indem sie in direkten Wettbewerb mit Novartis Lucentis, die eine ähnliche Genehmigung Mai 2013 erhalten hat.

Wesentlichen eine Verstopfung einer Vene in der Netzhaut – Eylea wird in Fällen, in denen Makulaödem wurde von Zentralvenenverschluss verursacht werden gesetzt. Dies kann zu schmerzhaften Augenerkrankungen oder Blindheit führen, wenn sie unbehandelt.

Anders als Lucentis, hat der Bayer-Behandlung nicht erforderlich monatlichen Besuche in Krankenhaus, um seine Fortschritte zu überwachen. Beide Medikamente werden dem NHS mit einem Abschlag durch einen Patienten Zugriffsschema versehen werden.