Bayer erhält NICE-Leberkrebs-Zulassung für Nexavar

Bayer hat angekündigt, dass seine Leberkrebstherapie Nexavar von der britischen National Institute for Health und Clinical Excellence (NICE) genehmigt wurde.

Der Regler hat eine abschließende Begutachtung gegeben, die die Sorafenib-basierte Therapie zur Behandlung von fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom bei Patienten mit einer Leber-Beeinträchtigung von Kind-Pugh-Klasse empfiehlt und die für chirurgische oder lokoregionale Therapien nicht geeignet sind oder nicht geeignet sind.

Dies kommt, nachdem die Droge vor kurzem in dieser Indikation von der Europäischen Kommission genehmigt wurde, und bedeutet, dass Nexavar routinemäßig auf dem NHS in England und Wales verfügbar gemacht wird.

Nexavar wurde von NICE im vergangenen Jahr über Kosten-Nutzen-Bedenken abgelehnt, aber der Regulator hat nun anerkannt, dass die Droge die einzige lizenzierte systemische Behandlung ist, die gezeigt wird, um das Gesamtüberleben für diese Krankheit zu verbessern, die eine der chemoresistanten Tumortypen ist.

Amanda Cunnington, Leiterin des Patientenzugangs bei Bayer, sagte: "Die neue Führung von NICE legt nun diese Finanzierung auf eine sichere Grundlage, so dass Patienten und Ärzte in England routinemäßigen Zugang zu einem dringend benötigten Versorgungsstand haben werden."

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