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Bayer Healthcare-Dateien für EU-Zulassung von neuen Eylea Anzeige

12th June 2014

Bayer Healthcare hat angekündigt, dass es die Anwendung für europäische Marktzulassung seiner injizierbaren Medikament Eylea Auge in einer neuen Indikation.

Das Unternehmen sucht Europäischen Arzneimittel-Agentur Zulassung für die Lösung aflibercept Therapie in der Behandlung von Patienten mit Sehbehinderungen durch Makulaödeme infolge von Netzhautvenenverschluss verzweigen verwendet werden.

Seine Anwendung ist auf positive Daten aus der Phase-III-Studie Vibrant, die zeigte, dass das Medikament geliefert größere Verbesserungen in der Vision als Lasertherapie, der aktuellen Standardtherapie basiert.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Die Vorlage ist ein wichtiger Meilenstein, da es zum vierten Zulassungsantrag in der EU für aflibercept Injektionslösung in das Auge in den letzten Jahren . "

Eylea ist einer der strategisch wichtigsten Therapien Bayer neben Xarelto, Stivarga, Xofigo und Adempas. Diese fünf Medikamente werden erwartet, um einen kombinierten jährlichen Spitzenumsatz von mindestens 7,5 Milliarden Euro (£ 6020000000) haben.

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