Bayer HealthCare et Regeneron pour créer un nouveau traitement de la DMLA humide

Bayer HealthCare et partenaire de longue date Regeneron Pharmaceuticals vont développer une nouvelle thérapie d'anticorps pour la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge (DMLA).

Les deux sociétés vont développer conjointement un anticorps innovante à la bêta du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes pour une utilisation en tant que thérapie de combinaison possible avec leur Eylea de médicament approuvé.

Les données précliniques ont suggéré que la combinaison de l'activité de ces deux composés peut avoir des avantages dans le traitement de cette maladie oculaire grave. Les premières études sur l'homme de la nouvelle drogue devraient commencer au début de 2014.

Regeneron conservera tous les droits de commercialisation aux États-Unis à ce nouveau produit, tandis que Bayer obtenir des droits exclusifs sur le médicament dans tous les territoires internationaux.

Kemal Malik, membre du comité exécutif de Bayer HealthCare et responsable du développement mondial, a déclaré: "Bayer est fortement engagé à élargir ses recherches et les efforts de développement en ophtalmologie avec des options de traitement novatrices et ce nouveau candidat de développement complète parfaitement notre propre pipeline."

Eylea est déjà recommandé au Royaume-Uni en tant que traitement pour la DMLA humide. Le médicament a également été approuvé en Europe l'année dernière pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine.