Bayer HealthCare meldet positive mCNV Studiendaten für VEGF Trap-Eye

Bayer HealthCare hat positive Phase-III-Studie Daten, die die Vorteile seines Medikaments VEGF Trap-Eye zur kurzsichtigen CNV (mCNV) Betroffenen bieten kann gemeldet.

Neue 48-Wochen-Ergebnisse aus der Studie Myrror haben die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit der Verbindung bei der Behandlung dieser potenziell ernsthafte Erkrankung, die zur Erblindung führen kann, wenn nicht gegengesteuert wird demonstriert.

Nach 24 Wochen der Therapie, hat die Mehrheit der Patienten keine zusätzlichen Injektionen in den letzten beiden Quartalen der Studie.

Der Hersteller erwartet nun die erste Anwendung für die behördliche Zulassung für diese Indikation in Asien vor dem Ende des Jahres vorlegen.

Dr. Kemal Malik, Mitglied des Bayer HealthCare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Frühe und effektive Behandlungsmöglichkeiten dringend für Patienten mit mCNV benötigt, um dauerhaften Verlust der Sehkraft zu vermeiden."

Das kommt, nachdem das Unternehmen für die Zulassung des Arzneimittels eingereicht – die unter dem Markennamen Eylea vermarktet – als Therapie für das diabetische Makulaödem in den USA und Europa Anfang dieses Monats.