Bayer Healthcare neue Verhütungspflaster erhält grünes Licht für EU-Markteinführung

Bayer Healthcare hat angekündigt, dass es erfolgreich die dezentralisierten europäischen Zulassungsverfahren für sein neues Verhütungspflaster Produkt abgeschlossen.

Die Gesundheitsbehörden in den einzelnen EU-Mitgliedsstaaten müssen nun die nationalen Zulassungen für die Gestoden / Ethinylestradiol Patch, der kleine, runde, transparente und enthält nur eine niedrige Dosis der Wirkstoffe zu gewähren.

Um einmal pro Woche entweder auf den Bauch, Gesäß oder äußeren Oberarm aufgetragen werden, liefert er eine stetige, kontinuierliche Dosierung von Hormonen über die Sieben-Tage-Zeitraum Anwendung, die ähnlich wie vergleichbare oral verabreichten Produkten handelt.

Daten aus klinischen Studien mit 4.200 Frauen weltweit zeigen, dass der Patch ist ein wirksames Verhütungsmittel mit einem guten Sicherheitsprofil.

Dr. Jörg Möller, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Die neue Verhütungspflaster werden Frauen mit einer zusätzlichen Wahl eines niedrig dosierten Verhütungsmittel zu bieten."

Das kommt, nachdem das Unternehmen erweitert seine Fähigkeiten in diesem Bereich der persönlichen Gesundheit durch den Erwerb von Geburtenkontrolle Fach Conceptus letzten Jahr.