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Home Industry News Bayer HealthCare présente les données positives de l'essai MCNV

Bayer HealthCare présente les données positives de l'essai MCNV

7th June 2013

Bayer HealthCare a annoncé les résultats positifs d'une étude de phase III montrant les avantages de son médicament VEGF Trap-Eye pourrait offrir pour la néovascularisation choroïdienne myope (MCNV) des patients.

Les résultats de l'essai de Myrror révélé que le médicament était en mesure de livrer une amélioration moyenne dans la meilleure acuité visuelle corrigée par rapport au placebo, tout en étant généralement bien toléré.

Un total de 122 patients ont participé à l'étude, le critère principal étant la moyenne des améliorations après 24 semaines de traitement.

VEGF Trap-Eye est approuvé dans un certain nombre de territoires pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire et œdème maculaire suite à une occlusion de la veine centrale de la rétine, sous la marque Eylea.

Dr Kemal Malik, membre du comité exécutif de Bayer HealthCare et chef du développement mondial, a déclaré: «Nous sommes heureux que les résultats de cette étude démontrent que le VEGF Trap-Eye offre une option de traitement pour ces patients."

Cette annonce intervient après l'Institut national pour la santé et l'excellence des soins du Royaume-Uni a recommandé l'utilisation du médicament dans le traitement de la DMLA humide pour les patients du NHS plus tôt cette semaine.

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