Bayer HealthCare reçoit l'approbation Offices de Eylea en Europe

Bayer HealthCare a annoncé que son traitement ophtalmologique Eylea a été approuvé pour une utilisation en Europe comme traitement pour l'œdème maculaire (DMO).

Les données de deux essais de phase III ont montré que la majorité des patients atteints de déficience visuelle due à Offices connu une amélioration significative de deux lignes d'acuité visuelle lors de la réception Eylea, un traitement de solution de aflibercept pour l'administration par injection.

Déficience visuelle due à DMO est estimé à affectent au moins trois à quatre pour cent des personnes atteintes de diabète, ce qui en fait la cause la plus fréquente de cécité chez les adultes jeunes et d'âge moyen dans les pays développés.

Eylea a également été approuvé dans de nombreux pays à travers le monde pour le traitement de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge et la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine.

Dr Joerg Moeller, membre du comité exécutif de Bayer HealthCare et responsable du développement mondial, a déclaré: «C'est une étape importante qui démontre notre engagement en ophtalmologie pour apporter de nouvelles options de traitement pour les patients souffrant d'affections ophtalmologiques graves."

Selon le rapport financier de Bayer pour le deuxième trimestre de 2014, de fortes ventes de Eylea ont été parmi les principaux facteurs de croissance pour l'entreprise de soins de santé dans son ensemble cette année.