Bayer Healthcare und Janssen beginnen zwei neue Studien mit Rivaroxaban

Bayer Healthcare und der US-Entwicklungspartner Janssen haben ein Paar neue klinische Studien des neuartigen oralen Gerinnungshemmer Rivaroxaban begonnen.

Die erste der Phase-III-Studien, Mariner, wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Rivaroxaban zu bewerten, um das Risiko von post-Krankenhaus Entlastung symptomatischer venöser Thromboembolien bei Patienten akute medizinische Krankheit zu reduzieren.

In der Zwischenzeit, die zweite – Einstein Junior – wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Rivaroxaban für die Behandlung und Sekundärprävention von venösen Thromboembolien bei Kindern zu beurteilen. Mariner werden rund 8.000 Patienten mit einbeziehen, während Einstein Junior wird 150 Themen anmelden.

Das Unternehmen hat bereits ein umfangreiches klinisches Studienprogramm abgeschlossen mit mehr als 10.000 Patienten an den klinischen Nutzen von Rivaroxaban, das unter dem Markennamen Xarelto verkauft wird, zu demonstrieren.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Wir sehen noch erheblichen ungedeckten Bedarf im Bereich der Venenthrombose, die wir durch diese zusätzliche Studien ansprechen wollen."

Xarelto ist der weltweit am weitesten angedeutet neuartigen oralen Gerinnungshemmer und wird voraussichtlich in einer der kommerziell wichtigsten Produkte von Bayer in den kommenden Jahren sein.