Bayer reçoit l'approbation du cancer du foie NICE pour Nexavar

Bayer a annoncé que son traitement contre le cancer du foie Nexavar a été approuvé par l'Institut national de la santé et de l'excellence clinique (NICE) du Royaume-Uni.

Le régulateur a donné une évaluation finale recommandant la thérapie à base de sorafénib pour le traitement du carcinome hépatocellulaire avancé chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique de grade A de Child-Pugh et qui ont échoué ou ne sont pas adaptés aux traitements chirurgicaux ou loco-régionaux.

Cela vient après que le médicament a été approuvé récemment dans cette indication par la Commission européenne, et signifie que Nexavar sera régulièrement disponible sur le NHS en Angleterre et au Pays de Galles.

Nexavar a été rejeté par NICE l'année dernière en ce qui a trait à la rentabilité, mais le régulateur reconnaît maintenant que le médicament est le seul traitement systémique autorisé démontré pour améliorer la survie globale de cette maladie, qui est l'un des types de tumeurs les plus chimiorésistantes.

Amanda Cunnington, responsable de l'accès patient à Bayer, a déclaré: "Les nouvelles lignes directrices de NICE mettent maintenant ce financement sur un pied de sécurité plus sûr afin que les patients et les médecins en Angleterre auront un accès de routine à un niveau de soins très nécessaire".

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