Bayer Stivarga genehmigt für Second-Line-Leberkrebs Behandlung

Bayer hat angekündigt, dass sein Krebsmedikament Stivarga in einer neuen Leberkrebs-Indikation von der Europäischen Kommission genehmigt wurde.

Der Regulator hat eine Zulassung für Stivarga zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hepatozellulärem Karzinom erteilt, die zuvor mit Nexavar behandelt wurden.

Stivarga ist die erste und einzige Behandlung, die eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens in der Second-Line-Behandlung dieser Bedingung gezeigt hat und eine starke Leistung in der Phase-III-RESORCE-Studie zeigt.

Diese Genehmigung stellt die erste große Behandlung Fortschritt für Patienten mit dieser Form von Leberkrebs in fast einem Jahrzehnt.

Robert LaCaze, Executive Vice-President und Leiter des Oncology Strategic Business Unit bei Bayer, sagte: "Bayer unterstützt weiterhin die Leberkrebs-Community und engagiert sich für die laufende Forschung auf diesem Gebiet und setzt fort, weitere regulatorische Anmeldungen für Stivarga zu verfolgen weltweit."

Dies markiert die dritte Hauptgenehmigung in fünf Monaten für Stivarga, wobei das Produkt auch in den USA und Japan für die Second-Line-Behandlung des hepatozellulären Karzinoms im April und Juni zugelassen wurde.

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