Bayer und Janssen berichten über positive venöser Thromboembolien Daten für Xarelto

Bayer und Janssen haben neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, um die Wirksamkeit von Xarelto bei der Behandlung von venösen Thromboembolien (VTE) zeigt.

Die Daten der EINSTEIN CHOICE-Studie hat gezeigt, dass beide 10 mg und 20 mg einmal täglich Dosierungen des oralen Faktor-Xa-Hemmer signifikant das Risiko von rezidivierenden VTE verglichen mit Aspirin bei Patienten, die eine Lungenembolie oder symptomatische tiefe Venenthrombose zuvor behandelten reduziert.

Die 20-mg-Dosis reduziert das Risiko von rezidivierenden VTE um 66 Prozent im Vergleich zu Aspirin 100 mg einmal täglich eingenommen, während die 10 mg das Risiko von rezidivierenden VTE um 74 Prozent zu senken. Beide Dosierungen zeigten vergleichbare und niedrige Raten schwerer Blutungen.

Im Allgemeinen Patienten mit nicht provozierten VTE oder laufenden Risikofaktoren sehen ein Risiko eines erneuten Auftretens von bis zu zehn Prozent im ersten Jahr, wenn Antikoagulationstherapie nach 3, 6 oder 12 Monate gestoppt wird.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Vorstands der Bayer-Pharmasparte und Leiter der Entwicklung, sagte: "Die neuen Daten von EINSTEIN CHOICE fügt wichtige zusätzliche Erkenntnisse über die besten, wie man mit einer VTE bei Patienten erweiterten Schutz zu bieten."

Die Daten aus dieser Studie wurde bereits bei der Europäischen Arzneimittelagentur eingereicht und wird mit anderen Regulierungsbehörden weltweit in der ersten Hälfte 2017 eingereicht werden.

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