BD recibe la Marca CE para el panel de BD Max dentro de la vagina

BD ha anunciado que el Grupo dentro de la vagina BD Max, su nuevo ensayo de diagnóstico in vitro, se ha concedido la aprobación regulatoria europea.

El dispositivo aprobado por la marca CE tiene como objetivo proporcionar laboratorios y médicos con la capacidad de utilizar una sola prueba para detectar microorganismos responsables de la vaginosis bacteriana, candidiasis y tricomoniasis.

Al igual que con otras ofertas BD sistema Max, el nuevo ensayo combina y automatiza en tiempo real de extracción de PCR, la amplificación y la detección en un solo proceso.

Esto simplifica el proceso de identificación de las causas infecciosas comunes de la vaginitis, una de las enfermedades más comunes que afectan a la salud de las mujeres, con hasta un 75 por ciento de las mujeres que experimentaron al menos un caso de vaginitis o vaginosis en su vida.

El Dr. Patrick Murray, director mundial de asuntos científicos de los sistemas de diagnóstico a BD Ciencias de la Vida, dijo: "El Grupo Max vaginal BD tiene el potencial de ayudar a los médicos a mejorar el manejo del paciente y ayudar a los laboratorios aumentar la eficiencia del flujo de trabajo."

Durante el último trimestre fiscal, la compañía experimentó un crecimiento año con año de 49,7 por ciento, gracias a los efectos positivos de la reciente adquisición de CareFusion.