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BD startet neue Gonorrhö Test Test in Europa

11th April 2014

BD hat die Markteinführung seiner neuen BD MAX GC rt-PCR-Assays, die europäische CE-Zulassung erhalten hat, bekannt gegeben.

Eine In-vitro-Diagnosetest zur Prüfung auf das Vorhandensein Neisseria gonorrhoeae soll, ist es für die Verwendung mit dem BD ProbeTec GC Qx amplifizierte DNA-Test und dem BD-Viper-System mit XTR-Technologie konzipiert.

Es kann mit einer Rest männlichen oder weiblichen Urinproben, oder Rest endocervical, vaginalen oder urethralen Abstrichproben, die positiv getestet mit der BD ProbeTec GC Qx amplifizierte DNA-Test verwendet werden.

Dies ermöglicht den Nachweis von Neisseria gonorrhoeaeis, die eine der häufigsten sexuell übertragenen Bakterieninfektionen in der Welt zu erleichtern.

Alberto Mas, Präsident von Diagnosesystemen bei BD Diagnostics, sagte: "Dieser neue Test ist eine tolle Ergänzung zu unseren bestehenden Lösungen und stellt ein wichtiges Werkzeug, um Laboranten und Ärzten zur Verbesserung der Verwaltung von sexuell übertragbaren Infektionen."

Das kommt, nachdem das Unternehmen erhalten US-Zulassung für den Start eines Respiratory-Syncytial-Virus-Test im letzten Monat.

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