Besponsa de Pfizer será reevaluada por NICE como posible terapia contra la leucemia

Pfizer ha recibido con satisfacción la noticia de que el Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención (NICE) del Reino Unido volverá a evaluar los beneficios de Besponsa como tratamiento para la leucemia.

El fabricante presentó una apelación exitosa contra la decisión del regulador de rechazar Besponsa como tratamiento para adultos con leucemia linfoblástica aguda precursora de linfocitos B CD22 recurrente o refractaria en agosto del año pasado.

NICE rechazó el tratamiento debido a las preocupaciones sobre su costo-efectividad, pero el éxito de esta apelación significa que el comité de evaluación de NICE examinará en segundo lugar la evidencia, antes de decidir si el medicamento puede ser financiado para su uso en el NHS.

En el ensayo clínico INO-VATE, se demostró que Besponsa había más que duplicado las tasas de remisión completa en comparación con el estándar actual de atención entre 326 pacientes adultos con esta forma de leucemia.

Craig Eagle, jefe de oncología en Pfizer Reino Unido, dijo: "La decisión de NICE de mantener la apelación y reevaluar la evidencia de inotuzumab ozogamicina es una buena noticia para algunos de los pacientes con leucemia más vulnerables en el Reino Unido".

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