Biogen Idec annonce la publication de données positives de procès Alprolix

Biogen Idec a annoncé la publication de nouvelles données d'essais cliniques d'une étude pivot de phase III de l'hémophilie B drogue Alprolix.

Les résultats de l'étude B-LONG ont été publiées dans le New England Journal of Medicine, présentant les avantages de la longue durée facteur recombinant expérimental IX protéine de fusion Fc candidat, qui est administré une fois toutes les une ou deux semaines.

Il a été constaté que les perfusions prophylactiques de la drogue ont réussi à empêcher ou réduire les épisodes de saignement chez les patients, une conclusion qui va augmenter les chances de Alprolix de la réception de l'approbation réglementaire en toute sécurité et efficacement.

Le produit est le premier de longue durée traitement expérimental pour l'hémophilie B à compléter une étude de phase III.

Dr Glenn Pierce, vice-président des affaires médicales mondiales et médecin-chef au domaine thérapeutique de l'hémophilie de Biogen Idec, a déclaré: "Si elle est approuvée, durable thérapie Alprolix aura le potentiel de changer la façon d'hémophilie B est géré et répondre à une critique besoin pour les patients ».

La société fera part de ses dernières données sur Alprolix et autres traitements de l'hémophilie à l'assemblée annuelle de cette semaine de l'American Society of Hematology à la Nouvelle-Orléans.