Biogen Idec und Sobi Bericht Eloctate Studiendaten

Biogen Idec und Partner Sobi haben positive Erkenntnisse aus einer neuen Studie der Hämophilie-Therapie Eloctate angekündigt.

Daten aus der Phase-III-A-LONG-Studie auf der Jahrestagung der Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Hämostase in Amsterdam präsentiert ergab, dass der neue dauerhafte rekombinanten Faktor-VIII-Kandidat kann zahlreiche Vorteile für die Patienten bieten.

Es wurde gezeigt, zur Verringerung der Zahl der intravenöse Injektionen Menschen mit Hämophilie A benötigen, aber auch von Blutungen während und nach der Operation und Behandlung akuter Blutungen.

Eloctate hat für die behördliche Zulassung in den USA und Australien eingereicht worden, mit weiteren Einreichungen geplant bald.

Dr. Glenn Pierce, Senior Vice-President of Global Medical Affairs und Chief Medical Officer von Biogen Idec Hämophilie therapeutischen Bereich, sagte: "Die A-LONG-Daten bei ISTH präsentiert unterstützen das Potenzial Eloctate auf längere Intervalle zwischen den prophylaktischen Injektionen im Vergleich zur derzeitigen aktivieren Standard der Versorgung. "

Während des Kongresses in Amsterdam, Biogen Idec und Sobi kündigte auch Daten aus dem B-LONG-Studie, die den Nutzen eines anderen ihrer Hämophilie Therapien Alprolix präsentiert.