Biogen Idec y AbbVie Drug Data Report esclerosis múltiple positivo

Biogen Idec y AbbVie han anunciado de primera línea de la fase III de los datos de ensayos clínicos positivos para una nueva terapia para la esclerosis múltiple remitente-recidivante (EM).

El ensayo Decidir fue diseñado para evaluar la superioridad de proceso de una vez al mes, subcutánea daclizumab de alto rendimiento (DAC HYP) en comparación con intramuscular interferón beta-1a en el tratamiento de la forma más común de EM.

Se reveló que DAC HYP demostró una reducción del 45 por ciento estadísticamente significativa en la tasa anual de recaídas en comparación con la terapia alternativa, lo que significa que se reunió el criterio de valoración principal de eficacia en el ensayo.

Los resultados detallados de Decidir serán presentados en una conferencia médica en el futuro. Las compañías ahora estar trabajando con las agencias reguladoras para determinar los plazos adecuados para la presentación.

Gilmore O'Neill, vicepresidente de desarrollo clínico global de la neurología de Biogen Idec, dijo: "Como el tratamiento una vez al mes con un potencial nuevo mecanismo de acción, creemos que, si se aprueba, DAC HYP será una opción de tratamiento importante para personas que viven con esclerosis múltiple ".

Esto viene después de Biogen Idec recibe la aprobación europea para un nuevo fármaco para la EM, Tecfidera, a principios de este año.