Biotronik meldet positive Studiendaten für Passeo-18 Ballon

Biotronik hat positive 12-Monats-Daten aus Biolux PI, eine neue Studie die Beurteilung der Vorteile seiner Passeo-18 Lux Paclitaxel Loslassen Balloon angekündigt.

In der randomisierten kontrollierten Studie wurde der Stent gezeigt, hervorragende klinische Ergebnisse bei Patienten mit de novo Läsionen und Restenose femoropoplitealen bieten.

Nach einem Jahr 84,6 Prozent der Patienten mit Passeo-18 Lux erfahrene Freiheit von Zielverletzung Revaskularisation behandelt, um 58,3 Prozent der Patienten mit einem unbeschichteten perkutane transluminale Angioplastie-Katheter behandelt wurden, verglichen.

Darüber hinaus wurde die Biotronik Gerät gezeigt, dass sehr gut applizieren und leicht zu im Vergleich zu anderen Behandlungsmöglichkeiten zu nutzen.

Alain Aimonetti, Vice-President of Sales und Business Development bei vaskuläre Intervention Biotronik-Division, sagte: "Unsere signifikanten Investitionen in Entwicklungsländern hervorragende periphere vaskuläre Geräte werden so in Echtzeit klinischen Nutzen für Patienten und Ärzte übersetzt."

Anfang dieses Monats wurde das Unternehmen CE-Zulassung für Iforia, seine neueste cardioverter-defibrillator/cardiac Resynchronisationstherapie Defibrillatorvorrichtung gewährt.