BIOTRONIK présente des données positives de Orsiro procès stent hybride

BIOTRONIK a communiqué des données positives d'une étude clinique qui démontre la forte performance de son hybride stent à élution médicamenteuse Orsiro.

Le dispositif a été récemment évaluée dans une étude intitulée Bioflow-II, qui a évalué l'innocuité et l'efficacité de Orsiro rapport à Xience Prime d'Abbott dans le traitement des patients atteints de maladies cardiaques.

Il a été montré que le dispositif de BIOTRONIK a pu rencontrer son critère d'évaluation principal d'efficacité en offrant une performance non-inférieur au produit Abbott, offrant de faibles taux d'infarctus du myocarde et revascularisation sans provoquer de thrombose de stent.

Autres avantages du stent compris l'épaisseur de sa jambe faible et une bonne délivrabilité, avantages qui ont maintenant fait leurs preuves auprès d'une population vaste et complexe patient.

Alain Aimonetti, vice-président des ventes et du développement commercial pour la division d'intervention vasculaire de BIOTRONIK, a déclaré: «Le plus passionnant de la Orsiro hybride DES nous permet d'offrir portefeuille de produits le plus avancé au monde pour l'intervention vasculaire et ouvre la voie à l'élution médicamenteuse absorbable échafaudage que nous développons. "

Ceci vient après que la compagnie a rapporté le mois dernier les résultats positifs d'une étude de son Passeo-18 Lux Paclitaxel Ballon Releasing pour le traitement des lésions fémoro-poplitées.